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医薬部外品に関する法律
第１章　総則

第１条
この法律は医薬部外品の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、指定薬物の規制に関する措置を講ずるほか、保健衛生の向上を図ることを目的とする。

第２条
この法律で「医薬部外品」とは、次に掲げる物をいう。

１．　　　　販売、使用に際し医師の処方箋が必要のない薬品。
２．　　　　医師にその効果、安全性の確認がなされ、監査委員会により販売の許可を得た物。
ただし、新たに問題が判明した場合、許可は取り消され、再調査がなされる。

第２章　　　　監査委員会

第３条
１．この監査委員会は問題のある物が無断で販売されないように、医薬部外品の監査を行う組織を設けるものである。
２．医薬部外品として販売の許可申請がなされたものを審査し、認定する権限を有する。
３．違反組織名の公表、および違反商品の販売差し止め、また問題がわかった商品の販売差し止めの権限を有する。
４．医薬品の安全を確保するため、交易時における調査項目の審議権を有する。